Гемостатичний засіб Тахокомб 9,5см*4,8см

Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.
Після вилучення губки Тахокомб з внутрішньої стерильної упаковки препарат застосовують негайно.

Взаємодія з іншими препаратами
Компоненти можуть змінювати свої властивості при одночасному застосуванні з розчинами етанолу, йоду або важких металів (наприклад, антисептичні розчини). Подібні речовини слід ретельно видалити перед застосуванням препарату.

склад
1 см2
фібриноген 5.5 мг
тромбін 2 МЕ
Допоміжні речовини: альбумін – 2.9 мг, L-аргініну гідрохлорид – 2.8 мг, колаген – 2.1 мг, натрію хлорид – 1.5 мг, натрію цитрат – 0.4 мг, рибофлавін – 16.5 мг.

Побічна дія
Також як і будь-який білковий продукт, губка Тахокомб може викликати у пацієнтів алергічні реакції, наприклад, кропив'янку (в т.ч. генералізовані форми), обструкцію дихальних шляхів, зниження артеріального тиску та анафілактичний шок. У разі розвитку подібних симптомів застосування препарату Тахокомб слід припинити негайно.
Класифікація небажаних побічних реакцій щодо частоти розвитку: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10 000, <1/1000); дуже рідко (1/10 000, включаючи окремі повідомлення); частота невідома (неможливо оцінити виходячи з наявних даних).
Алергічні реакції: нечасто – реакції гіперчутливості; дуже рідко – анафілактичний шок.
З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – тромбоемболії (при внутрішньосудинному застосуванні).
Інші: часто – гіпертермія; рідко – утворення антитіл до фібрину/гемостатичних продуктів.

Передозування
Повідомлення про випадки передозування відсутні.

Спосіб застосування та дози
Тахокомб® призначений лише для місцевого застосування. Не слід застосовувати препарат інтраваскулярно.
Тахокомб® знаходиться у стерильній упаковці та готовий до застосування. Можна використовувати препарат лише з неушкодженої упаковки.
Після відкриття упаковки повторна стерилізація препарату Тахокомб неможлива. Зовнішній пакувальний алюмінієвий пакет може бути розкритий у нестерильній операційній зоні. Внутрішній стерильний блістер слід розкривати у стерильній зоні. Тахокомб® слід використовувати відразу після відкриття внутрішньої стерильної упаковки.
Препарат слід наносити на хірургічні ранові поверхні у стерильних умовах. Перед накладенням губки ранову поверхню необхідно очистити від крові, дезінфікуючих та інших рідин.
Після вилучення препарату Тахокомб з внутрішньої стерильної упаковки, губку слід змочити 0.9% розчином натрію хлориду і застосувати негайно.
Сторону, покриту активними речовинами і помічену жовтим кольором, накладають на поверхню рану і злегка притискають протягом 3-5 хв. Притискання здійснюють зволоженими рукавичками або зволоженою подушечкою.
Губка Тахокомб® може прилипати до забруднених кров'ю рукавичок або інструментів. Цього можна уникнути за допомогою попереднього зволоження хірургічних інструментів та рукавичок 0.9% розчином хлориду натрію.
Після закінчення притискання губки Тахокомб до рани слід акуратно прибрати подушечку або рукавичку. Щоб уникнути відставання губки від поверхні, вона може бути утримана на місці за один кінець, наприклад, за допомогою пари затискачів.
У разі сильної кровотечі Тахокомб можна використовувати без попереднього зволоження. Губку накладають на раневу поверхню та злегка притискають протягом 3-5 хв.
Розмір та кількість губок Тахокомб залежать від величини ранової поверхні. Краї рани повинні бути перекриті губкою на 1-2 см. Якщо для закриття ранової поверхні потрібно більше однієї губки, то при накладенні на рану краї повинні перекривати один одного.
Губку можна різати для отримання бажаного розміру. Невикористані фрагменти губки підлягають знищенню.

Протипоказання
- дитячий та підлітковий вік до 18 років (у зв'язку з недостатністю даних про безпеку та ефективність);
- Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

Запобіжні заходи
Протипоказано застосування препарату у дитячому та підлітковому віці до 18 років (у зв'язку з недостатністю даних про безпеку та ефективність).

особливі вказівки
Внутрішньосудинне застосування препарату є неприпустимим. При випадковому попаданні всередину судини можливий розвиток загрозливих для життя тромбоемболічних ускладнень.
У разі розвитку анафілактичного шоку слід проводити невідкладну терапію за стандартними алгоритмами.